CF-Selbsthilfe

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Vererbung

Die Cystische Fibrose wird autosomal-rezessiv vererbt. Das heißt: Sind beide Partner Erbträger, wird bei 4 Kindern statistisch 1 Kind CF haben, 2 Kinder werden Erbträger sein und 1 Kind ist weder Erbträger noch krank. Ein Kind kann also nur dann CF bekommen, wenn beide Elternteile Merkmalsträger sind.

Krankheitsanzeichen können sein:

  • Verdauungsstörungen
  • geringes Gewicht
  • quälender Husten
  • häufige Bronchitis und/oder Lungenentzündungen
  • Wachstumsstörungen

Die Diagnose lässt sich in der Regel sowohl durch einen einfachen und schmerzfreien Schweißtest stellen – dieser sollte möglichst in einem Mukoviszidose-Zentrum gemacht werden – als auch durch molekulargenetische Untersuchungen des Blutes.

Nächster Erfahrungsaustausch findet am 03.02.2012 statt.

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Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben.

Sie können mit Ihrer Spende mukoviszidosekranken Kindern und Jugendlichen eine Zukunft schenken.