Die Cystische Fibrose wird autosomal-rezessiv vererbt. Das heißt: Sind beide Partner Erbträger, wird bei 4 Kindern statistisch 1 Kind CF haben, 2 Kinder werden Erbträger sein und 1 Kind ist weder Erbträger noch krank. Ein Kind kann also nur dann CF bekommen, wenn beide Elternteile Merkmalsträger sind.
Krankheitsanzeichen können sein:
Die Diagnose lässt sich in der Regel sowohl durch einen einfachen und schmerzfreien Schweißtest stellen – dieser sollte möglichst in einem Mukoviszidose-Zentrum gemacht werden – als auch durch molekulargenetische Untersuchungen des Blutes.

Sie können mit Ihrer Spende mukoviszidosekranken Kindern und Jugendlichen eine Zukunft schenken.