CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V.

Herzlich Willkommen auf der Internetseite der CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V.

Die CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V. – Hilfe bei Mukoviszidose – setzt sich seit 1982 für die Belange der Mukoviszidose-Betroffenen ein.

Gemeinsam stark gegen Mukoviszidose

Jedes Jahr erblicken rund 200 Kinder mit dem Krankheitsbild Mukoviszidose (cystische Fibrose) das Licht der Welt. Kaum einer weiß es und doch sind ganze fünf Prozent unserer Bevölkerung potentielle Merkmalsträger der Erbkrankheit Mukoviszidose. Trotz der Annahme der vollkommenen Gesundheit können auch Sie Mukoviszidose in kommende Generationen weiter vererben.

Kind Krank cystische FibroseAm häufigsten erkennt man Mukoviszidose an den für die autosomal-rezessive Erbkrankheit typischsten Erkennungsmerkmalen wie z.B chronischer Husten, mittlere bis schwere Lungenentzündung, Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsprobleme und Untergewicht. Diese Beschwerden werden dadurch gebildet, dass Drüsen, welche im Körper für die Schleimbildung zuständig sind nicht ordnungsgemäß funktionieren. Von daher äußert sich die cystische Fibrose durch einen zähen Schleim der die Ausführungsgänge der Drüsen verstopft und zur Folge weitere Organe des Körpers beeinträchtigt.

In Deutschland leben derzeit ca. 8.000 Menschen mit der angeborenen Stoffwechselkrankheit. Der derzeit noch unheilbare Krankheit stellen sich Tag für Tag unzählige Ärzte mit den unterschiedlichsten Techniken und Methoden um ein Heilmittel herbei zu führen. Bislang jedoch leider ohne Erfolg.

Resultierend aus der derzeitigen Unheilbarkeit ist Mukoviszidose derzeit nur im Form einer Therapie der vorliegenden Symptomatiken behandelbar. Eine mit dem Krankheitsbild verbundene Möglichkeit einer Lungentransplantation ist jedoch nur in den seltensten Fällen realisierbar und erfolgsversprechend.

Mann am Meer breitet Arme ausFamilien in denen cystische Fibrose erblich bedingt aus den vergangenen Generationen bekannt ist, haben die Möglichkeit sich in entsprechenden genetischen Behandlungszentren beraten zu lassen.

Wir das Team der CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V. setzen uns gezielt für die Betroffenen, Familien & Freunde welche unter Mukoviszidose leiden ein. Unser Beitrag richtet sich an alle, welche mit dem Thema Mukoviszidose in Berührung gekommen sind oder kommen werden.

Wir freuen uns über Ihre Teilnahme, denn gemeinsam können wir mehr erreichen.

Das Team der CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V.