Der Europäische Expertenrat Mukoviszidose schließt sich als Teil des europäischen Projektes „European Centres of Reference Network for CF“ an. Ziel des Zusammenschlusses ist es, die Qualität des Angebots des Deutschen Expertenrates Mukoviszidose gemeinsam mit weiteren Experten zu steigern und gleichzeitig seine Reichweite zu erhöhen. Um dieses ehrgeizige Ziel zu erreichen, wird das Vorhaben für die kommenden drei Jahre von der Europäischen Union unterstützt. Der Mukoviszidose e.V. ist selbstverständlich als Befürworter des Projekts mit involviert.
Derzeit war das System des Expertenrat Mukoviszidose derart strukturiert, dass wenn Sie eine Frage bezüglich des Thema Mukoviszidose hatten, Sie diese per E-Mail an entsprechende Deutsche Experten gesendet haben. Das wird sich durch die Mitgliedschaft im European Centres of Reference Network for CF auch nicht ändern. Sie können Ihre Fragen wie gewohnt auf Deutsch stellen. Nach Absenden Ihrer Frage wird diese inklusive der Antwort eines Experten ins Englische übersetzt, gespeichert, erneut von internationalen Experten bewertet und in einem englischsprachigen Archiv allen Interessenten zur Verfügung gestellt.
Folglich ensteht durch das Vorhaben eine internationale Expertendatenbank rund um Fragen zu cystischer Fibrose (CF), aus der jeder kostenfrei Informationen beziehen kann. Jeder Beitrag von Ihnen kann somit Folgegenerationen helfen, sich ein tiefgreifendes Expertenwissen anzueignen oder sich Informationen zu beschaffen.
Das Archiv des Expertenrat Mukoviszidose beinhaltet eine Vielzahl von Fragen und Antworten, welche sich über die Jahre angesammelt haben. Diese können kostenfrei im Archiv von ecorn-CF unter der URL
https://ecorn-cf.eu/index.php?id=question-list&L=1
abgerufen werden.